Pacjentami byli ludzie z rzadkim genetycznym schorzeniem o nazwie "wrodzona ślepota Lebera". Przyczyną jest wadliwy gen, który prowadzi już w dzieciństwie do częściowej, a później całkowitej utraty wzroku.
Amerykańscy eksperci zachęceni dobrymi wynikami wcześniejszych eksperymentów wszczepili pacjentom wirusy z dobrze działającym genem RPE 65. Poprawił on działanie siatkówki, czyli warstwy komórek na dnie oka odpowiadających za widzenie.
Zobacz galerię DZIEŃ NA ZDJĘCIACH >>>
Jedna z pacjentek Tami Morehouse mówi, że jej życie stało się łatwiejsze - widzi twarze swoich dzieci, jest lepszym rodzicem i lepszą przyjaciółką. Jej wzrok poprawił się w dużym stopniu, choć nie może ona czytać ani prowadzić samochodu.
Zdaniem naukowców, terapie genowe będą w przyszłości kluczowe w powszechnym leczeniu ślepoty.
mr