X
Паважаны карыстальнік!
25 траўня 2018 году ўвайшло ў сілу Распараджэнне Еўрапейскага парламента і Еўрапейскага савета (ЕС) 2016/6/79 за 27 красавіка 2016 (RODO). Прапануем азнаёміцца з інфармацыяй пра апрацоўку асабістых дадзеных на сайце Polskieradio.pl
1.Адміністратарам асабістых дадзеных з'яўляецца Polskie Radio S.A з сядзібай у Варшаве, Al. Niepodległości 77/85, 00-977 Warszawa
2.Па пытанню, звязаным з вашымі дадзенымі, звяртайцеся да Інспэктара аховы асабістых дадзеных па электроннай пошце iod@polskieradio.pl альбо па тэл. (0048) 22 645 34 03.
3.Асабістыя дадзеныя апрацоўваюцца ў маркетынгавых мэтах на падставе дазволу карыстальніка.
4.Асабістыя дадзеныя могуць быць даступныя толькі для выканання паслуг, указаных у палітыцы прыватнасці.
5.Асабістыя дадзеныя не будуць перададзены за межы Еўрапейскай эканамічнай прасторы або міжнародным арганізацыям.
6.Асабістыя дадзеныя будуць захоўвацца на працягу 5 гадоў пасля адключэння профіля ў адпаведнасці з законам.
7.Вы маеце права атрымаць доступ да вашых асабістых дадзеных, выпраўляць іх, выдаляць або абмяжоўваць апрацоўку.
8.Вы маеце права забараніць далейшую апрацоўку; у выпадку, калі вы раней далі згоду на апрацоўку вашых асабістых дадзеных, вы можаце яе адклікаць. Ажыццяўленне права на адмену згоды не ўплывае на апрацоўку, якая адбылася да адклікання згоды.
9.Вы маеце права падаць скаргу ў назіральны орган.
10.Polskie Radio S.A. паведамляе, што падчас апрацоўкі асабістых дадзеных аўтаматычныя рашэнні не прымаюцца, а прафіляванне не ўжываецца.
Больш падрабязная інфармацыя знаходзіцца на старонках dane osobowe, а таксама polityka prywatności.
ЗГОДЗЕН
Беларуская Служба

Першы ў свеце лек ад кранавіруса ствараюць у Любліне

24.09.2020 14:13
На рынку новы прэпарат можа быць даступны ўжо ў пачатку наступнага года.
Аўдыё
  • «Навука і тэхніка» за 24 верасня 2020 г.
Zdjęcie ilustracyjne.
Zdjęcie ilustracyjne.PAP/EPA/DIVYAKANT SOLANKI

Люблінскі Інстытут біятэхналогіяў BioMed вырабіў першы ў свеце прэпарат ад COVID-19. Папярэднія даследаванні пацвердзілі яго эфектыўнасць. Лек будзе зарэгістраваны пасля клінічных даследаванняў і вызначэння яго дазіроўкі. Пра гэта паведаміў член праўлення карпарацыі BioMed Lublin Пётр Фіц:

-Лабараторныя даследаванні пацвердзілі, што гэты прэпарат нейтралізуе каранавірус. Бяспека і эфектыўнасць такога роду тэрапіі ўжо даказаная. У сувязі з гэтым у ходзе клінічных даследаванняў мы чакаем не столькі пацверджання эфектыўнасці, колькі вызначэння дазіровак, што дазволіць нам эфектыўна ўжываць лекі.

Люблінскі прэпарат створаны ў выніку фракцыянавання плазмы пацыентаў, якія вылечыліся ад COVID-19 або перахварэлі ім бессімптомна. На рынку новы прэпарат можа быць даступны ўжо ў пачатку наступнага года.

IAR/эж

Больш на гэтую тэму: Навука і тэхніка