Розширення доступу до генетичної діагностики необхідне для ефективного лікування раку, — наголосили учасники дебатів «Молекулярна діагностика в лікуванні раку».
Голова Польського онкологічного товариства професор Пьотр Рутковський сказав, що молекулярна діагностика в Польщі оплачується, але доступ до таких тестів не використовується оптимально і його слід розширити.
«Особливо це видно у хворих на рак легень чи товстого кишечника, що велика частина з них ніколи не мала таких обстежень. Зараз, імовірно, хворі матимуть правильну діагностику тоді, коли це потрібно. Але й видно, що не всі осередки мають відповідні знання, або обладнання, попри те, що мали б мати потрібні інструменти для молекулярної діагностики».
Національна консультантка у галузі клінічної генетики, професорка Анна Лятос-Біленська зазначила, що генетичне тестування також необхідне для вибору цільової терапії та профілактики раку.
«Також для виявлення сімей високого і то дуже високого генетичного ризику, де ми потім можемо обстежувати не тільки хворих осіб, але й здорових рідних, які не знають, що перебувають в групі дуже високого ризику ракових захворювань. Тож потреба у гентичних дослідженнях зростає, зявляються нові методики, які також треба застосовувати».
Молекулярні тести найчастіше проводять пацієнтам з раком легенів, колоректальним раком, лейкемією, раком яєчників і молочної залози. Витрати на молекулярну діагностику в Польщі становлять 61 мільйон злотих щорічно і становлять лише піввідсотка всіх витрат на лікування раку. За оцінками експертів, потреба в генетичному тестуванні у п'ять разів більша.
IAR/В.Г.