Kolejny przełom w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) daje nadzieję dzieciom i rodzinom dotkniętym rzadką chorobą. Pod koniec grudnia Ministerstwo Zdrowia zatwierdziło refundację nowego leku w formie rozpuszczalnych tabletek - choć niestety nie dla wszystkich typów SMA. Historie rodzin, które na co dzień mierzą się z chorobą, pokazują, jak wielka jest siła rodzic...