Opis odcinka

Kolejny przełom w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) daje nadzieję dzieciom i rodzinom dotkniętym rzadką chorobą. Pod koniec grudnia Ministerstwo Zdrowia zatwierdziło refundację nowego leku w formie rozpuszczalnych tabletek - choć niestety nie dla wszystkich typów SMA. Historie rodzin, które na co dzień mierzą się z chorobą, pokazują, jak wielka jest siła rodzicielskiej troski, determinacja i potrzeba rzetelnej informacji. Zapraszamy od wysłuchania reportażu "Preclowa strona" oraz spotkania z jego bohaterami.