Міністерство охорони здоров'я Польщі продовжило дію Національної програми лікування хворих на гемофілію та супутні порушення згортання крові ще на чотири роки. Програма забезпечує належний доступ до ліків у кожному закладі охорони здоров'я, 24 години на добу, сім днів на тиждень, щоб гарантувати безпеку пацієнтів протягом усього процесу лікування, а також у надзвичайних ситуаціях.
Для хворих на гемофілію найважливішим є доступ до ліків, каже Богдан Ґаєвський, президент Польської асоціації хворих на гемофілію. «Перебіг гемофілії важко передбачити, що вимагає постійного доступу до ліків для контролю кровотечі та запобігання пошкодженням суглобів і м'язів, а отже, інвалідності», — додав Богдан Ґаєвський.
Президент Асоціації хворих на гемофілію зазначив, що у новій 4-й редакції програми розроблена система доставки ліків додому до пацієнта. Це особливо потрібно пацієнтам, які раніше не отримували належного лікування і не мали доступу до препаратів, що запобігають крововиливам у суглоби. Зараз ці люди не мають змоги самостійно відвідувати центри для отримання ліків, що є проблемою для них.
Нова редакція програми передбачає сучасні ліки, як тільки вони будуть зареєстровані в Польщі, а також реєстр хворих на гемофілію та базу даних про їх лікування.
Гемофілія — це рідкісне захворювання. У Польщі на неї хворіє близько 6 000 осіб.
IAR/O.T.