X
Уважаемый пользователь!
25 мая 2018 года вступило в силу Распоряжение Европейского парламента и Европейского совета 2016/679 от 27 апреля 2016 г. (RODO). Предлагаем ознакомиться с информацией, касающейся обработки персональных данных на портале PolskieRadio.pl
1.Администратором данных является Polskie Radio S.A. с местонахождением в Варшаве, Алея Неподлеглости 77/85, 00-977 Варшава.
2.В вопросах, связанных с Вашими данными, необходимо контактироваться с Инспектором по защите данных, e-mail: iod@polskieradio.pl , тел. 22 645 34 03.
3.Персональные данные в маркетинговых целях будут обрабатываться на основании согласия.
4.Доступ к персональным данным может осуществляться исключительно с целью правильной реализации услуг, указанных в политике конфиденциальности.
5.Персональные данные не будут передаваться за пределы Европейской экономической зоны или международным организациям.
6.Согласно закону, персональные данные будут хранится в течение 5 лет после деактивации аккаунта.
7.Вы имеете право доступа к своим персональным данным, можете исправлять их, переносить, удалять или ограничивать обработку.
8.Вы имеете право опротестовать дальнейшую обработку данных, а в случае выражения согласия на обработку у Вас есть право отозвать его.
9.У Вас есть право направить жалобу в контрольный орган.
10.Polskie Radio S.A. информирует о том, что в процессе обработки персональных данных не принимаются автоматизированные решения и не используется профилирование.
Больше информации по этому вопросу Вы найдете на страницах персональные данные и политика конфиденциальности.
ПРИНИМАЮ
Русская редакция

Европейское агентство лекарственных средств призывает отнестись к вакцине «Спутник V» с осторожностью

08.03.2021 12:10
Российская вакцина, возможно, будет допущена на рынок ЕС после проведения анализа данных.
   V
Российская вакцина «Спутник V» Фото: Mos.ru, CC BY 4.0/commons.wikimedia.org/

Европейское агентство лекарственных средств призвало страны Европейского союза воздержаться от выдачи национальных разрешений на использование российской вакцины против COVID-19 «Спутник V».

Представитель агентства Криста Виртумер-Хохе, выступая по австрийскому Общественному телевидению ORF, сказала, что необходимы документы, которым нужно будет дать оценку. В настоящее время нет также информации о привитых. «Вот почему я бы посоветовала как можно быстрее воздержаться от выдачи национальных соглашений об экстренном использовании вакцины», – подчеркнула Криста Виртумер-Хохе.

Представитель Европейского агентства лекарственных средств отметила, что в будущем «Спутник V», возможно, будет дпущен на рынок ЕС, когда будет проведен анализ необходимых данных. Регулятор ЕС уже проводит экспертизу российской вакцины.

Как сообщила Криста Виртумер-Хохе, данные, которые поступают от российских производителей, будут проверены на соответствие с европейскими стандартами качества, безопасности и эффективности.

«Спутник V» уже одобрен для использования или находится на стадии ожидания одобрения в трех странах Европейского союза: Венгрии, Словакии и Чехии. Брюссель сообщил, что готов начать переговоры с производителем о покупке вакцины, если её пожелают использовать как минимум четыре государства ЕС.

IAR/ik