Збір коштів Латвоганга на генну терапію для хлопчиків, які страждають на Міодистрофію Дюшена, викликав не лише хвилю ейфорії, а й дискусію: чому препарат не відшкодовують у Польщі? Батьки бачать у ньому свою єдину надію, поки лікарі стримують ентузіазм. Про це повідомляє Rzeczpospolita у п’ятницю, 29 травня.
Успіх онлайн-заходу зі збору коштів автора, який зібрав 12 мільйонів злотих під час велопробігу, викликав у країні хвилю запитань щодо системи екстреного фінансування.
Однак, як повідомляє видання, Міністерство охорони здоров’я припиняє дискусії щодо державної підтримки. Заступниця міністра Катажина Кацперчик заявляє, що відшкодування не буде, посилаючись на минулорічне рішення Європейського агентства з лікарських засобів (EMA), яке відмовилося схвалити цю генну терапію для обігу в Європі. Обґрунтування: жодних переваг не продемонстровано.
Через брак достовірних даних про безпеку Польське товариство дитячих неврологів 6 червня минулого року ухвалило резолюцію, в якій рекомендує не використовувати в Польщі генну терапію, яка не зареєстрована в Європейському Союзі та фінансується з приватних джерел.
IAR/І.Я.