Słony smak mukowiscydozy

Przez stulecia uważano, że dziecko, które ma słony smak pocałunku na czole jest przeklęte i musi wkrótce umrzeć. 

W Polsce żyje od 1700 do 1800 osób ze zdiagnozowaną mukowiscydozą. Choroba wywołuje między innymi problemy z układem oddechowym

Foto: shutterstock.com

Dopiero w XX wieku zaczęto diagnozować chorobę, która odpowiada za zaburzenia w gospodarce wodno-elektrolitowej organizmu i odkryto gen, którego mutacja to powoduje.

Mukowiscydoza to ciężka choroba genetyczna, która upośledza przede wszystkim układ oddechowy i pokarmowy. Gęsty śluz zalegający drogi oddechowe i uszkadzający wiele narządów jest powodowany przez wadliwe białka CFTR, które powodują niewystarczający przepływ soli i wody - do i z komórek. Potoczne mówi się, że osoby cierpiące na mukowiscydozę "toną od środka".

Gościem "Wieczoru odkrywców" będzie dr Wojciech Skorupa - pulmunolog z Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, który opowie o przyczynach mukowiscydozy, diagnostyce, o możliwościach jej leczenia i dostępie do najnowszych terapii dla polskich pacjentów.

Na "Wieczór odkrywców" w poniedziałek (3.12) o 19.10 zaprasza Krzysztof Michalski.

abi